ژن درمانی برای نوروفیبروماتوز نوع یک آغاز شده است

یک خبر خوب ⭐️⭐️⭐️

#ژن_درمانی برای نوروفیبروماتوز نوع یک آغاز شده است و بنیاد تومور کودکان مفتخر است آغاز یک برنامه پژوهشی شامل رویکردهای درمانی مبتنی بر ژن برای #درمان نوروفیبروماتوز نوع یک را اعلام نماید.

از داوطلبین برای #ژن_درمانی دعوت شده است.

NF1 Gene Therapy Initiative

پی نوشت: منظور از داوطلب از کشور امریکا است و داوطلبین تا آبان ماه امسال فرصت داشتند تا درخواست مشارکت در این پروژه درمانی را بدهند.

هزینه پروژه #ژن_درمانی برای نوروفیبروماتوز نوع یک، حدود 240 هزار دلار است و به مدت دو سال این پژوهش طول می کشد.

این برنامه از شهریور 1397 (سپتامبر 2018) شروع شده است.

به زبان ساده:
- با استفاده از تکنیک های پیشرفته ویرایش ژن صورت خواهد گرفت

- مسیر جهش یافته شده بیماری زا ژن ان.اف یک اصلاح خواهد شد.

- هدف نهایی یافتن درمان برای ان.اف. یک است ✌️

genome editing techniques

https://www.ctf.org/news/nf1-gene-therapy-initiative-request-for-applications

@jouybari ,  @livingwithnf